Caresite® 

Luer-geactiveerde naaldloze connector voor infusiesystemen

Caresite® is een naaldloze connector die veilige opties biedt voor de voorbereiding en toediening van IV-therapieën. Het product helpt zorgverleners te beschermen tegen onbedoelde prikaccidenten. De positieve-displacementfunctie helpt het risico op katheterocclusies te verminderen en verbetert daardoor het resultaat en de efficiëntie van therapieën.

Caresite® vormt een gesloten systeem omdat het is ontworpen om binnendringen van microben en ontsnappen van contaminanten te voorkomen. Het maakt meervoudig gebruik mogelijk door de naaldloze connector te activeren door een luerconnector zoals een spuit of een infuusset aan te sluiten.

Voordelen

Compatibel met Luer Slip en Luer Lock

  • Eenvoudige toegang voor Luer-Slip- en Luer-Lock-aansluitingen. Geschikt voor meerdere infuusprocedures (bijv. Luer-Lock-aansluitingen, enz.1) Laat aangesloten luer slip-spuiten niet onbeheerd achter.

Eenvoudig te desinfecteren

  • Gladde oppervlakken zijn ontworpen voor eenvoudige reiniging.5 
  • Caresite is alcoholbestendig.1

Eenvoudig te inspecteren en te spoelen

  • Open vloeistofpad ontworpen om gebieden waar bacteriën zich kunnen verzamelen tot een minimum te beperken.
  • Duidelijk ontwerp helpt bij het controleren van de juiste spoeling. Kan effectief worden gespoeld van bloed of vloeistoffen.7

Compatibel met bloed en lipiden

  • Caresite® is compatibel met lipiden en bloed. 1,8

Gemiddelde vloeistofverplaatsing 0,029 ml (positief)

  • Ontworpen om het risico op katheterocclusie te verminderen. 1,9,10,11,12 

Ontworpen om contactverontreiniging tot een minimum te beperken

  • Het ergonomische ontwerp zorgt voor gemakkelijke toegang door een goede grip en eenvoudige aansluiting.1

 

RISICOPREVENTIE

Schade door scherpe voorwerpen

  • Naaldloze systemen zijn ontworpen om een handige en veilige naaldloze IV-toegang te bieden voor injectie, aspiratie of parallelle infusie. 4,6 

Luchtembolie

  • Een gesloten systeem helpt het risico op luchtembolie te verminderen dankzij de zelfdichtende klep die luchtinlaat voorkomt. 2,3,5,14 

Chemische contaminatie

  • Een gesloten systeem vermindert het risico op chemische besmetting omdat het ventiel morsen/blootstelling aan geneesmiddelen voorkomt. 2,3,5,14 

Microbiële contaminatie / Contaminatie in de lucht / Aanraakcontaminatie

  • Het product laat geen externe verontreinigingen in het systeem binnendringen en vormt een effectieve microbiële barrière bij blootstelling aan een microbiële lading. 
  • Effectieve barrière tegen microbiële contaminatie bij het afnemen met een alcoholdoekje volgens de gebruiksaanwijzing. Helpt bloedbaaninfecties te voorkomen.
  • De desinfecteerbare poort vormt een gesloten systeem omdat deze is ontworpen om microbiële penetratie en het ontsnappen van verontreinigingen te voorkomen. 2,5
  1. Internal data
  2. Test report - Evaluation of the microbial barrier performance of Caresite® valve against sporesog Bacillussubtilis signed by Prof. Dr. med. M.Exner and Dr. rer. nat. J. Gebel, Report DMT 2013-412, 11.12.2013
  3. Test Report - Closed system test by means of Sodium Fluorescein signed by Dr. rer. nat. J. Brünke Quality Labs BT GmbH Nuremberg, Report 1678.2-1, 28.05.2013
  4. American Nurses Association – Independent Study Module: Needlestick Safety and Prevention written by Mary Foley, MS, RN and Annemarie T. Leyden, EdD, RN
  5. White Paper: CARESITE® Luer Access Device (LAD): 7- Day Microbial Barrier Performance, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA., 15-5669 SW, 2017
  6. Review Article - Review on Needle Free Drug Delivery Systems, International Journal of Pharma Research & Review, written by Bhagyashri Chavan, Abha Doshi, Yashwant Malode, Balu Misal, Sept 2013; 2(9):30-36
  7. White Paper: CARESITE Luer Access Device: Blood Clearance Test of the Needleless Connector, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA., CS05_ 07/10_EB, 2010
  8. White Paper: CARESITE Luer Access Device: Mechanical Hemolysis Test of the Needleless Connector, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA., CS06_ 07/10_EB, 2010
  9. Guidelines: Infusion Therapy Standards of Practice, page 152 published in Journal of Infusion Nursing (January/February 2016, Volume 39, Number 1S)
  10. Study: Efficacy of a “saline only” flush protocol utilizing the Ultrasite® positive displacement device. Susan Silverstein, RN, CRNI, Nurse Consultant, Omnicare Infusion Services of Northern Illinois, January 2003
  11. Study: Journal of Vascular Access Devices, Volume 5, Issue 4, 2000, Page 31-33, The effects of positive pressure devices on catheter occlusions, Loretta Berger RN, CRNI
  12. Study: Leone M, Dillon R. Catheter outcomes in home infusion. JIN March/April 2008 Vol 31, No2.
  13. Whitepaper: Caresite Confirmation 1,000 activations (2019)
  14. Test report - Evaluation of the microbial barrier performance  of the female valve Caresite® by touch contamination with  Staphylococcus aureus signed by Prof. Dr. med. M.Exner and  Dr. rer. nat. J. Gebel, Report DMT 2014-194, 09.12.2014